北京、京都和波士顿2023年6月29日 /美通社/ -- 加科思药业（1167.HK），一家处于临床阶段针对难成药靶点开发全球首创新药的公司，今日在第二届JCA-AACR精准肿瘤医学国际会议（JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference）上公布了自主研发的KRAS G12C抑制剂格来雷塞（JAB-21822）单药及与西妥昔单抗联合用药治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌的临床数据。

在单药临床试验中，客观缓解率为33.3%（11/33），疾病控制率为90.9%（30/33）中位无进展生存期（mPFS）为6.9个月与西妥昔单抗联合用药的临床试验中，客观缓解率为62.8%（27/43），疾病控制率为93%（40/43）。

截至2023年5月23日，中位无进展生存期数据尚未成熟从安全性数据来看，单药和联合用药的治疗相关性不良事件（TARE）主要为1-2级结直肠癌是中国发病率第二的常见肿瘤，每年新发病例数约为55万，其中约3%的结直肠癌患者存在KRAS G12C突变。

携带KRAS G12C突变基因的患者对现有标准化疗及靶向疗法均不敏感，疾病进展快，生存期短，存在高度未满足的临床治疗需求格来雷塞有望为患者带来更多治疗选择关于格来雷塞格来雷塞（JAB-21822）是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。

加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验，包括在中国非小细胞肺癌关键性临床试验, 作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌，以及与SHP2抑制剂 JAB-3312、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。

关于加科思加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。

加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台